Cuộc đua của ngành công nghiệp dược: nhà máy sản xuất dược phẩm đạt tiêu chuẩn EU-GMP

EU–GMP là tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc, được ban hành bởi Cơ quan quản lý dược Châu Âu (EMA), bao gồm toàn bộ các nguyên tắc, tiêu chuẩn nhằm kiểm soát các hoạt động hoặc vấn đề xảy ra tại cơ sở sản xuất dược phẩm nhằm đảm bảo tính an toàn, hiệu quả, độ ổn định trong từng lô sản phẩm và sự đồng đều giữa các lô thuốc.

Lợi thế của nhà máy và sản phẩm đạt tiêu chuẩn EU-GMP tại Việt Nam

Với dân số đông gần 100 triệu người cùng với sự phát triển kinh tế, nhu cầu chăm sóc sức khỏe ngày càng tăng, Việt Nam là thị trường tiềm năng cho dược phẩm chất lượng cao.

Theo ước tính của SSI Research, chỉ có 6% thuốc trong nhóm 1 được sản xuất trong nước, phần còn lại chủ yếu là thuốc nhập khẩu. Các sản phẩm được sản xuất tại nhà máy đạt tiêu chuẩn EU GMP sẽ được nâng cao khả năng cạnh tranh với các thuốc ngoại và xét vào các nhóm thuốc chất lượng cao trong đấu thầu ở bệnh viện công (nhóm 1 và 2).

Xuất khẩu mở rộng sang các thị trường quốc tế, và đem lại lợi nhuận cao hơn.

Đến thời điểm hiện tại, Việt Nam có khoảng 10 công ty sở hữu các chuyền sản xuất đạt tiêu chuẩn EU-GMP, có thể nói đến một số công ty lớn ở khu vực phía nam như: