Phát hiện thuốc đái tháo đường có chứa tạp chất Nitrosamine

Ngày 09/08/2022, Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ vừa thông báo phát hiện một số mẫu thuốc chứa hoạt chất sitagliptin (của hãng Merck)  có tạp chất nitrosamine. Merck đã xác nhận tìm thấy tạp nitrosamine (NTTP) trong vài lô thuốc chứa sitagliptin của ba

Công nghiệp dượcXem Thêm

Châu Âu đối phó với tình trạng khan hiếm kháng sinh trong giai đoạn hiện nay

Tình trạng bệnh nhiễm trùng đường hô hấp đang gia tăng ở Châu Âu cùng

Moderna chuyển mình sau thắng lợi từ vaccine COVID-19

Sau 2 năm thành công vang dội từ dòng vaccine công nghệ mRNA chống lại

Công nghệ sản xuất viên nén đúc (Molded tablets) trong dược phẩm

Người cao tuổi có phản xạ nuốt yếu, miệng khô nên thường gặp khó khăn

Thị trường bán lẻ thuốc tiềm năng: Long Châu đạt mốc 1000 cửa hàng, An Khang “quay xe”?

Mới đây, chuỗi nhà thuốc FPT Long Châu đã có những chương trình khuyến mãi

Thực trạng bệnh ung thư và tiềm năng phát triển thuốc ung thư tại Việt Nam

Bạn có biết ung thư là một trong những nguyên nhân hàng đầu gây tử

Hiệu chuẩn thiết bị là gì? Tại sao phải hiệu chuẩn thiết bị?

Hiện nay, hầu hết các thiết bị đo lường đều sẽ có ít nhất một

MERCK KGaA và MERCK & CO. (MSD) có mối quan hệ như thế nào?

Có thể bạn chưa biết: Có đến 2 tập đoàn riêng biệt đều thuộc hạng

Bộ Y tế khuyến khích doanh nghiệp sản xuất Thuốc hiếm

Tại phiên họp báo thường kỳ tháng 9 của Chính phủ, Thứ trưởng Bộ Y

Nhà máyXem Thêm

Top 10 thương vụ M&A nổi bật trong ngành dược năm 2022

Ngày nay, thuật ngữ M&A (Mergers and Acquisitions – Mua lại và sát nhập) trong

Viatris tiếp bước Pfizer chuyển giao công nghệ với Medochemie trong sản xuất thuốc tại Việt Nam

Tháng 12/2022 vừa qua, gã khổng lồ trong lĩnh vực sản xuất thuốc generic Viatris

Khóa hãm và treo biển báo – LOCKOUT TAGOUT (LOTO)

Những người làm công tác an toàn hoặc bảo trì tại nhà máy sản xuất

EVF – Bước đi của Sanofi trong mảng sản phẩm sinh học

Đại dịch Covid-19 xảy ra khiến các công ty Dược phẩm nhận ra điểm yếu

Lợi nhuận sau thuế của Dược Hậu Giang lập kỷ lục trong quý III năm 2022

Kết quả kinh doanh kỷ lục Lợi nhuận sau thuế của Công ty cổ phần

Dược Hậu Giang khởi công nhà máy Betalactam đạt chuẩn Japan/EU-GMP

Vào ngày 9 tháng 7 năm 2022, Công ty Cổ phần Dược Hậu Giang chính

EU-GMP Xu hướng tất yếu của nền công nghiệp dược Việt Nam

Hiện nay rất nhiều nhà máy dược của Việt Nam đang nâng cấp hoặc xây

Phát triển bền vững, xu thế mới của công nghiệp dược

Việc phát triển công nghiệp thường được liên hệ với việc sử dụng rất nhiều

Nghiên cứuXem Thêm

Giới thiệu tá dược PEARLITOL® SD MANNITOL

PEARLITOL® SD MANNITOL Trong quá trình thiết kế viên nén, các chuyên gia xây dựng

Thiết kế và quy trình thiết bị tạo hạt khô (Roller compactor)

Xát hạt khô (Roll compaction) được biết đến từ cuối thế kỷ 19, được sử

Canagliflozin – Thành viên tiềm năng “họ” -gliflozin trong điều trị Đái tháo đường

1. Giới thiệu chung [1]–[4] Đái tháo đường (ĐTĐ) là một trong những bệnh mạn

Dapagliflozin – Hoạt chất tiềm năng cho các nhà sản xuất thuốc generic

Giới thiệu chung Khi đề cập đến nhóm thuốc ức chế SGLT2, dapagliflozin được biết

Top 10 loại thuốc thay đổi toàn bộ lịch sử y học thế giới

Trong khoảng 3 thế kỷ gần đây, việc nghiên cứu và phát triển thuốc dần

COMBILAC® – Tá dược ưu việt cho viên nén phân tán trong miệng

Giới thiệu về Combilac® Dập thẳng là một quy trình ngày càng được ưa chuộng

Tổng quan về tạp chất Nitrosamin trong ngành dược

Trong những năm gần đây, tạp nitrosamin hay nitrosoamin, một chất gây đột biến gen

Chất lượngXem Thêm

Installation Qualification (IQ) – Thẩm định lắp đặt trong sản xuất dược phẩm

IQ (Installation Qualification) hay còn được gọi là thẩm định lắp đặt. Thẩm định lắp

Tính toàn vẹn dữ liệu, một điểm yếu chí mạng được chỉ ra ở nhiều nhà máy

Năm 2022 đã có nhiều nhà máy dược phẩm bị vướng vào vấn đề tính

Design Qualification (DQ) – Thẩm định thiết kế của thiết bị

Khi nhà máy lắp đặt một dây chuyền hay thiết bị mới, bạn cần phải

Thẩm định quy trình vệ sinh trong sản xuất dược phẩm

Vì thuốc là một loại hàng hóa đặc biệt liên quan đến tính mạng con

Phấn rôm trẻ em và tai tiếng của J&J: Góc nhìn toàn cảnh

1. Thành phần của phấn rôm Phấn rôm dành cho trẻ em và phụ nữ

Sai lỗi tái diễn về chất lượng – một vấn đề nghiêm trọng

Với sứ mệnh nâng cao ngành công nghiệp Dược, SEN Pharma luôn khuyến khích các

Pháp chếXem Thêm

Những điều thú vị về sự ra đời của tên thuốc – Phần 2: Tên thương mại (brand name)

Làm sao để chọn tên brand name phù hợp? Khác với tên generic, tên brand

Những điều thú vị về sự ra đời của tên thuốc – Phần 1: Tên generic

Viagra, Sildenafil, Paracetamol, Tylenol Bạn có bao giờ tự hỏi tên thuốc được đặt như

MHRA báo cáo về tác dụng phụ nghiêm trọng của Dupixent®

Vào ngày 29/11/2022, Cơ quan quản lý thuốc và sản phẩm y tế của Vương

Sản phẩm được Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận là gì?

Không phải tất cả các sản phẩm đều trải qua sự đánh giá về độ

FDA công bố hướng dẫn về định dạng cho nhãn và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc

Tháng 07/2022, FDA đã ban hành hướng dẫn cung cấp các khuyến nghị về việc phát

10 điểm mới trong Thông tư 08/2022/TT-BYT sẽ được áp dụng vào tháng 10/2022

10 điểm mới trong 08/2022/TT-BYT quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu

Bí mật đằng sau những tên thuốc của các nhà sản xuất dược phẩm

Khi cầm trên tay hộp thuốc, có bao giờ bạn thắc mắc tên thuốc có

Melatonin được phê duyệt điều trị mất ngủ khởi phát ở trẻ em và thanh thiếu niên mắc ADHD

Melatonin được biết đến là một hooc môn của hệ thần kinh trung ương và

Sản xuấtXem Thêm

Bộ lọc khí (Fan Filter Unit)

Để cung cấp không khí sạch vào môi trường phòng sạch, nhà máy dược phẩm

Tổng quan tài liệu GMP (Good Manufacturing Practices)

Tài liệu (Document) rất quan trọng, bao gồm tất cả các khía cạnh, lĩnh vực

Buồng thổi Down Flow Booth (Weighing Booth, buồng cân)

Để bảo vệ người vận hành, sản phẩm/ mẫu và môi trường xung quanh, trong

Phân cấp tài liệu GMP trong nhà máy sản xuất dược phẩm

Thực hành tốt sản xuất thuốc (Good Manufacturing Practices – GMP) phát triển dựa trên

Thiết kế nào để giúp airlock hoạt động hiệu quả trong nhà máy sản xuất dược phẩm?

Nhà máy sản xuất dược phẩm là một trong những môi trường được kiểm soát

Hồ sơ lô sản xuất – Phần 2: Hồ sơ lô điện tử (Electronic Batch Record)

Trong Phần 1 – Những hạn chế của Hồ sơ lô giấy, SEN Pharma đã

Công nghệ Blow-Fill-Seal – Công nghệ sản xuất thuốc dạng lỏng

Các sản phẩm thuốc dạng lỏng là một trong những dạng bào chế phổ biến

Hồ sơ lô sản xuất – Phần 1: Những hạn chế của hồ sơ lô giấy

Hồ sơ lô (Batch Record) là một hồ sơ bắt buộc theo nguyên tắc của

Kiểm nghiệmXem Thêm

Giới thiệu về thẩm định quy trình phân tích dược phẩm

Quy trình phân tích (Analytical Procedure) là gì? Quy trình phân tích là tài liệu

Chuẩn Độ Karl Fisher – Phương pháp xác định hàm lượng nước

Sự hiện diện của nước trong nguyên liệu dược phẩm liên quan mật thiết đến

Tìm hiểu về Nitrosamin trong ngành công nghiệp dược phẩm

Chúng ta biết gì về các hợp chất N-nitroso (NOC)?Lần đầu tiên được biết đến

Ứng dụng tiềm năng của phổ Raman

Nguyên lý: Khi chiếu tia laser vào nguyên tử thì photon sẽ kích thích electron

Theo dõi
Thông báo của
guest
0 Comments
Phản hồi nội tuyến
Xem tất cả bình luận