Công nghiệp dượcXem Thêm

Miễn Đánh Giá Tương Đương Sinh Học (Biowaiver)

Miễn đánh giá tương đương sinh học (Biowaiver) là quy trình phê duyệt thuốc generic

Các điểm trọng yếu khi thẩm định nhiệt độ cho thiết bị tiệt trùng

Quá trình tiệt trùng Tiệt trùng là quá trình quan trọng được sử dụng trong

Thiết Kế Thiết Bị và Quy Trình Thiết Bị Roller Compactor

Tổng Quan về Xát Hạt Khô (Roll Compaction) Xát hạt khô (Roll compaction) được biết

Indonesia & Việt Nam có tiềm năng lớn trong đầu tư & tiếp cận thị trường dược phẩm, TBYT

Triển lãm Y tế, Bệnh viện và Dược phẩm Quốc tế lần thứ 21 (Medi-Pharm

Châu Âu đối phó với tình trạng khan hiếm kháng sinh trong giai đoạn hiện nay

Tình trạng bệnh nhiễm trùng đường hô hấp đang gia tăng ở Châu Âu cùng

Moderna chuyển mình sau thắng lợi từ vaccine COVID-19

Sau 2 năm thành công vang dội từ dòng vaccine công nghệ mRNA chống lại

Công nghệ sản xuất viên nén đúc (Molded tablets) trong dược phẩm

Người cao tuổi có phản xạ nuốt yếu, miệng khô nên thường gặp khó khăn

Thị trường bán lẻ thuốc tiềm năng: Long Châu đạt mốc 1000 cửa hàng, An Khang “quay xe”?

Mới đây, chuỗi nhà thuốc FPT Long Châu đã có những chương trình khuyến mãi

Thực trạng bệnh ung thư và tiềm năng phát triển thuốc ung thư tại Việt Nam

Bạn có biết ung thư là một trong những nguyên nhân hàng đầu gây tử

Nhà máyXem Thêm

4 Chỉ số kiểm soát quy trình trong nhà máy Sản xuất Dược phẩm

Trong ngành dược phẩm, việc kiểm soát quy trình và quản lý chất lượng là

DƯỢC PHẨM SHINPOONG DAEWOO

Giới thiệu chung – Shinpoong Pharma Công ty TNHH Dược phẩm Shinpoong Daewoo – Shinpoong

Dược phẩm Trung ương Vidipha – SEN Pharma

Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung Ương Vidipha (Vidipha) là công ty chuyển thể

Mekophar – Tiên phong phát triển ứng dụng tế bào gốc

Mekophar luôn đi đầu trong phương châm “vì sức khỏe của bạn” với mong muốn chăm

Dược Apimed – Phát triển chuyên biệt sản phẩm nhóm Non-beta lactam

1. Giới thiệu chung Công ty cổ phần dược Apimed chính thức đi vào hoạt

Rohto Mentholatum – Thương hiệu thuốc nhỏ mắt OTC lớn nhất thế giới

1. Giới thiệu chung Rohto-Mentholatum (Việt Nam) thuộc Tập Đoàn Rohto Pharmaceutical Co., Ltd, một

Amvipharm – Đa Dạng Giải Pháp Chăm Sóc Sức Khỏe

1. Giới thiệu chung về Amvipharm – Chăm sóc sức khỏe toàn cầu: Công ty

Merap – Khác biệt đến từ sự sáng tạo!

1. Giới thiệu chung Công ty Cổ phần Tập đoàn Merap là được thành lập

Fresenius Kabi – Nhà Máy Dịch Truyền Nổi Bật Việt Nam

1. Giới thiệu chung về Fresenius Kabi Công ty dẫn đầu thị trường Việt Nam

Nghiên cứuXem Thêm

Cơ Sở Dữ Liệu Tá Dược Được Phép Sử Dụng

Cơ sở dữ liệu tá dược (Inactive Ingredient Database – CSDLTD) của FDA cung cấp

5 kỹ thuật che mùi vị trong sản xuất dược phẩm

Kỹ thuật che mùi vị là một trong những kỹ thuật quan trọng trong nghiên

Tổng Quan Về Tá Dược Sử Dụng Cho Quy Trình Xát Hạt Ướt

Xát hạt ướt là quy trình được sử dụng phổ biến trong sản xuất chế

Một số lưu ý khi xây dựng công thức viên nén bằng phương pháp Roller compactor

Phương pháp cán ép (Roller compactor) là một trong những công nghệ phổ biến trong

Tổng Quan Về Nghiên Cứu Tương Kỵ

1. Định nghĩa nghiên cứu tương kỵ Nghiên cứu tương kỵ hoạt chất – tá

Biểu Đồ Kiểm Soát Trong Sản Xuất Dược Phẩm

1. Định nghĩa  Biểu đồ kiểm soát (control chart), hay còn gọi à Shewhart control

Tổng quan về Công nghệ dập viên 2 lớp

Công nghệ dập viên 2 lớp ngày càng phổ biến hiện nay do các ưu

Tổng quan về phương pháp độ hòa tan

Độ hoà tan là thử nghiệm phổ biến nhất cho các sản phẩm dạng rắn

Các nhóm tá dược cải thiện độ tan

Hiện nay, có nhiều phương pháp được xây dựng để cải thiện sinh khả dụng

Chất lượngXem Thêm

ƯU ĐÃI HỌC PHÍ KHÓA HỌC TÍNH TOÀN VẸN DỮ LIỆU – DATA INTEGRITY

HỖ TRỢ 100% HỌC PHÍ KHÓA HỌC VỀ TÍNH TOÀN VẸN DỮ LIỆU (DATA INTEGRITY

Webinar “Quality Management System: Common Issues And Better Solutions”

Trong hành trình xây dựng và cải tiến hệ thống chất lượng Dược phẩm, đặc

Tự động hóa – Automation trong nhà máy đạt tiêu chuẩn EU-GMP

Trước đây, các công ty sản xuất dược phẩm thường có xu hướng đầu tư

Sự khác biệt trong quy định của EU-GMP so với WHO-GMP

Tháng 01/2023, Việt Nam có 273 nhà máy sản xuất Dược phẩm, trong đó hơn

Cuộc đua của ngành công nghiệp dược: nhà máy sản xuất dược phẩm đạt tiêu chuẩn EU-GMP

EU–GMP là tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc, được ban hành bởi Cơ

Tổng quan về thẩm định hệ thống vi tính hóa (Computerized System Validation – CSV) trong ngành công nghiệp dược

Với một số lượng lớn hồ sơ sản xuất và tài liệu pháp lý được

2 Comments

Tổng quan về tính toàn vẹn dữ liệu (data integrity) trong công nghiệp Dược

Toàn vẹn dữ liệu – Data Integrity – là một yếu tố rất quan trọng

Installation Qualification (IQ) – Thẩm định lắp đặt trong sản xuất dược phẩm

IQ (Installation Qualification) hay còn được gọi là thẩm định lắp đặt. Thẩm định lắp

Tính toàn vẹn dữ liệu, một điểm yếu chí mạng được chỉ ra ở nhiều nhà máy

Năm 2022 đã có nhiều nhà máy dược phẩm bị vướng vào vấn đề tính

Pháp chếXem Thêm

SUPAC – Hướng dẫn cho Các Thay đổi Sau Phê Duyệt

SUPAC (Scale-up and Post-approval Changes) là tài liệu hướng dẫn quan trọng giúp nhà sản

Những điều thú vị về sự ra đời của tên thuốc – Phần 2: Tên thương mại (brand name)

Làm sao để chọn tên brand name phù hợp? Khác với tên generic, tên brand

Những điều thú vị về sự ra đời của tên thuốc – Phần 1: Tên generic

Viagra, Sildenafil, Paracetamol, Tylenol Bạn có bao giờ tự hỏi tên thuốc được đặt như

MHRA báo cáo về tác dụng phụ nghiêm trọng của Dupixent®

Vào ngày 29/11/2022, Cơ quan quản lý thuốc và sản phẩm y tế của Vương

Sản phẩm được Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận là gì?

Không phải tất cả các sản phẩm đều trải qua sự đánh giá về độ

FDA công bố hướng dẫn về định dạng cho nhãn và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc

Tháng 07/2022, FDA đã ban hành hướng dẫn cung cấp các khuyến nghị về việc phát

10 điểm mới trong Thông tư 08/2022/TT-BYT sẽ được áp dụng vào tháng 10/2022

10 điểm mới trong 08/2022/TT-BYT quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu

Sản xuấtXem Thêm

Tổng quan về Lean Six Sigma

1. Six Sigma là gì? Six Sigma (6 Sigma, hay 6σ) là một hệ phương

Nước sử dụng trong sản xuất dược phẩm

Trong sản xuất dược phẩm, nước được sử dụng với nhiều vai trò. Nước có

Bộ lọc khí (Fan Filter Unit)

Để cung cấp không khí sạch vào môi trường phòng sạch, nhà máy dược phẩm

Tổng quan tài liệu GMP (Good Manufacturing Practices)

Tài liệu (Document) rất quan trọng, bao gồm tất cả các khía cạnh, lĩnh vực

Buồng thổi Down Flow Booth (Weighing Booth, buồng cân)

Để bảo vệ người vận hành, sản phẩm/ mẫu và môi trường xung quanh, trong

Phân cấp tài liệu GMP trong nhà máy sản xuất dược phẩm

Thực hành tốt sản xuất thuốc (Good Manufacturing Practices – GMP) phát triển dựa trên

Thiết kế nào để giúp airlock hoạt động hiệu quả trong nhà máy sản xuất dược phẩm?

Nhà máy sản xuất dược phẩm là một trong những môi trường được kiểm soát

Hồ sơ lô sản xuất – Phần 2: Hồ sơ lô điện tử (Electronic Batch Record)

Trong Phần 1 – Những hạn chế của Hồ sơ lô giấy, SEN Pharma đã

Công nghệ Blow-Fill-Seal – Công nghệ sản xuất thuốc dạng lỏng

Các sản phẩm thuốc dạng lỏng là một trong những dạng bào chế phổ biến

Kiểm nghiệmXem Thêm

Giới thiệu về thẩm định quy trình phân tích dược phẩm

Quy trình phân tích (Analytical Procedure) là gì? Quy trình phân tích là tài liệu

Chuẩn Độ Karl Fisher – Phương pháp xác định hàm lượng nước

Sự hiện diện của nước trong nguyên liệu dược phẩm liên quan mật thiết đến

Tìm hiểu về Nitrosamin trong ngành công nghiệp dược phẩm

Chúng ta biết gì về các hợp chất N-nitroso (NOC)? Lần đầu tiên được biết

Ứng dụng tiềm năng của phổ Raman

Nguyên lý Khi chiếu tia laser vào nguyên tử thì photon sẽ kích thích electron

KỸ NĂNGXem thêm

Cần làm gì để giao tiếp hiệu quả?

Giao tiếp là quá trình “gửi” và “nhận” các loại thông tin khác nhau. Nếu bạn

Quy luật bình quân giúp gì cho bạn?

Trong cuộc sống hay công việc, chúng ta đều có những kết nối với những

Các bước lập kế hoạch theo phương pháp 5W1H2C5M

Tại sao mỗi chúng ta lại cần lập kế hoạch cho chính mình và liệu

Theo dõi
Thông báo của
guest
0 Comments
Phản hồi nội tuyến
Xem tất cả bình luận