Chuyên mục: Pháp chế
Ủy ban Thương mại Liên bang Mỹ cảnh báo các nhà sản xuất thuốc về việc nộp bằng sáng chế không hợp lệ
Ủy ban Thương mại Liên bang Mỹ (FTC) đang cảnh báo các công ty dược
Thông tư 16/2023/TT-BYT Quy định việc đăng ký lưu hành đối với thuốc gia công, thuốc chuyển giao công nghệ tại Việt Nam
Ngày 15 tháng 8 năm 2023, Bộ y tế vừa ban hành Thông tư 16/2023/TT-BYT
Những điều thú vị về sự ra đời của tên thuốc – Phần 2: Tên thương mại (brand name)
Làm sao để chọn tên brand name phù hợp? Khác với tên generic, tên brand
Những điều thú vị về sự ra đời của tên thuốc – Phần 1: Tên generic
Viagra, Sildenafil, Paracetamol, Tylenol Bạn có bao giờ tự hỏi tên thuốc được đặt như
MHRA báo cáo về tác dụng phụ nghiêm trọng của Dupixent®
Vào ngày 29/11/2022, Cơ quan quản lý thuốc và sản phẩm y tế của Vương
Sản phẩm được Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận là gì?
Không phải tất cả các sản phẩm đều trải qua sự đánh giá về độ
FDA công bố hướng dẫn về định dạng cho nhãn và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc
Tháng 07/2022, FDA đã ban hành hướng dẫn cung cấp các khuyến nghị về việc phát
10 điểm mới trong Thông tư 08/2022/TT-BYT sẽ được áp dụng vào tháng 10/2022
10 điểm mới trong 08/2022/TT-BYT quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu
Bí mật đằng sau những tên thuốc của các nhà sản xuất dược phẩm
Khi cầm trên tay hộp thuốc, có bao giờ bạn thắc mắc tên thuốc có
Melatonin được phê duyệt điều trị mất ngủ khởi phát ở trẻ em và thanh thiếu niên mắc ADHD
Melatonin được biết đến là một hooc môn của hệ thần kinh trung ương và