Chuyên mục: Chất lượng

Tự động hóa – Automation trong nhà máy đạt tiêu chuẩn EU-GMP

Trước đây, các công ty sản xuất dược phẩm thường có xu hướng đầu tư

Sự khác biệt trong quy định của EU-GMP so với WHO-GMP

Tháng 01/2023, Việt Nam có 273 nhà máy sản xuất Dược phẩm, trong đó hơn

Cuộc đua của ngành công nghiệp dược: nhà máy sản xuất dược phẩm đạt tiêu chuẩn EU-GMP

EU–GMP là tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc, được ban hành bởi Cơ

Tổng quan về thẩm định hệ thống vi tính hóa (Computerized System Validation – CSV) trong ngành công nghiệp dược

Với một số lượng lớn hồ sơ sản xuất và tài liệu pháp lý được

2 Comments

Tổng quan về tính toàn vẹn dữ liệu (data integrity) trong công nghiệp Dược

Toàn vẹn dữ liệu – Data Integrity – là một yếu tố rất quan trọng

Installation Qualification (IQ) – Thẩm định lắp đặt trong sản xuất dược phẩm

IQ (Installation Qualification) hay còn được gọi là thẩm định lắp đặt. Thẩm định lắp

Tính toàn vẹn dữ liệu, một điểm yếu chí mạng được chỉ ra ở nhiều nhà máy

Năm 2022 đã có nhiều nhà máy dược phẩm bị vướng vào vấn đề tính

Design Qualification (DQ) – Thẩm định thiết kế của thiết bị

Khi nhà máy lắp đặt một dây chuyền hay thiết bị mới, bạn cần phải

Thẩm định quy trình vệ sinh trong sản xuất dược phẩm

Vì thuốc là một loại hàng hóa đặc biệt liên quan đến tính mạng con

Phấn rôm trẻ em và tai tiếng của J&J: Góc nhìn toàn cảnh

1. Thành phần của phấn rôm Phấn rôm dành cho trẻ em và phụ nữ

error: Content is protected !!