Zinnat/Ceftin/Oracef – viên nén bao phim (cefuroxime)
 |
 |
 |
| Công ty sở hữu |
GlaxoSmithKline |
||
| API & liều dùng | Cefuroxime axetil 125-500 mg/ngày | ||
|
Hàm lượng |
125 mg | 250 mg |
500 mg |
| Cảm quan | Viên nén bao phim, hình thuôn dài, màu trắng tới trắng đục, một mặt có khắc “GXES5” và một mặt trơn. | Viên nén bao phim, hình thuôn dài, màu trắng tới trắng đục, một mặt có khắc ” GXES7″ và một mặt trơn. | Viên nén bao phim, hình thuôn dài, màu trắng tới trắng đục, một mặt có khắc ” GX EG2″ và một mặt trơn. |
 |
 |
 |
|
| Kích thước | – | 15,1 x 6,6 mm | 8,4 x 19,9 mm |
| Tính chất cơ lý | 232 mg | 459 mg/ viên | 914 mg/ viên |
| Thành phần | Viên nhân:
Bao phim:
|
||
| Quy trình bào chế | Xát hạt khô | ||
| Bao bì | Hộp 1 vỉ x 10 viên, vỉ Al/Al
Lọ HDPE đục, chứa 14 hoặc 60 viên |
||
| Hạn dùng | 36 tháng (vỉ Al/Al)
24 tháng (lọ HDPE) |
||
| Doanh số | – | ||
| Pháp lý | Ngày đầu tiên được phê duyệt: 28/12/1987 (FDA)
Ngày hết patent: – Nước đã lưu hành: Mĩ (biệt dược “Ceftin”), Nhật Bản (biệt dược “Oracef”), Châu Âu và Việt Nam (biệt dược “Zinnat”) |
||
Patent tham khảo và hàm lượng tá dược trong thuốc gốc (chỉ dành cho tài khoản VIP)
Patent tham khảo: EP 0223365A2
Hàm lượng tá dược trong thuốc gốc:
| 125 mg | 250 mg | |
| Viên nhân | ||
| Cefuroxime acetyl | 150,36 | 300,72 |
| Microcrystalline cellulose | 47,51 | 95,03 |
| Croscarmellose sodium | 20 | 40,0 |
| Sodium lauryl sulfate | 2,25 | 4,5 |
| Hydrogenated vegetable oil | 4,25 | 8,5 |
| Colloidal silicon dioxide | 0,63 | 1,25 |
| Màng bao | ||
| Hypromellose | 5,55 | 7,4 |
| Propylene glycol | 0,33 | 0,44 |
| Methyl parahydroxybenzoate | 0,06 | 0,07 |
| Propyl parahydroxybenzoate | 0,04 | 0,06 |
White dye opasprey:
|
1,52 | 2,03 |