CoAprovel (Irbesartan/ Hydrochlorothiazide)
Công ty sở hữu | Sanofi-aventis U.S. LLC | |||
API & liều dùng | Irbesartan/ Hydrocholorthiazide: 150/12,5 mg- 300/25 mg/ ngày
Liều viên phối hợp: thông thường 1 viên/ngày |
|||
Hàm lượng | 150/ 12,5 mg | 300/ 12,5 mg | 300/25 mg | |
Cảm quan | Viên nén bao phim hình oval, màu cam đào, hai mặt lồi, một mặt in hình trái tim, một mặt khắc số “2875” | Viên nén bao phim hình oval, màu cam đào, hai mặt lồi, một mặt in hình trái tim, một mặt khắc số “2876” | Viên nén bao phim hình oval, màu cam đào, hai mặt lồi, một mặt in hình trái tim, một mặt khắc số “2788” | |
Kích thước | 13 mm | 16 mm | 17 mm | |
Tính chất cơ lý | – | – | – | |
Thành phần | Viên nhân
Bao phim
|
Viên nhân
Bao phim
|
Viên nhân
Bao phim
|
|
Quy trình bào chế | Xát hạt ướt | |||
Bao bì (*) | Hộp 1 vỉ x 14 viên, vỉ Alu/PVC/PVDC
Hộp 2 vỉ x 14 viên, vỉ Alu/PVC/PVDC Hộp 3 vỉ x 14 viên, vỉ Alu/PVC/PVDC Hộp 6 vỉ x 14 viên, vỉ Alu/PVC/PVDC Hộp 7 vỉ x 14 viên, vỉ Alu/PVC/PVDC |
|||
Hạn dùng | 3 năm | |||
Doanh số | N/A | |||
Pháp lý | Ngày đầu tiên được phê duyệt: 15-10-1998
Ngày hết patent: đã hết hạn Nước đã lưu hành: Châu Âu, Australia, Việt Nam và một số nước khác. |
(*) Còn 1 số quy cách đóng gói khác, tùy quốc gia
Patent tham khảo và hàm lượng tá dược trong thuốc gốc (chỉ dành cho tài khoản VIP)
Patent tham khảo (thành phần khác so với emc, có thể là công thức ban đầu): US5994348A , NZ 329547 A
Trộn trong | |
Irbesartan | 150 mg |
Hydrochloro thiazide | 12,5 mg |
Lactose hydrous | 26,64 mg |
Pregelatinized starch | 45,00 mg |
Croscarmellose sodium | 12,00 mg |
Trộn ngoài | |
Microcrystalline cellulose | 45,00 mg |
Croscarmellose sodium | 3,00 mg |
Silicon dioxide | 2,25 mg |
Ferric oxide red | 0,3 mg |
Ferric oxide yellow | 0,3 mg |
Magnesium stearate | 3,00 mg |