Promacta oral suspension (Eltrombopag)
Mục lục Công ty sở hữu |
Novartis Pharmaceuticals Corporation (US) | |
API & liều dùng |
Eltrombopag (dạng muối olamine): 12,5; 25; 50; 75 mg/ ngày | |
Hàm lượng |
12,5 mg | 25 mg |
Cảm quan |
Bột cốm màu nâu đỏ đến vàng. Khi hoàn nguyên với nước tạo thành hỗn dịch đỏ nâu. | Bột cốm màu nâu đỏ đến vàng. Khi hoàn nguyên với nước tạo thành hỗn dịch đỏ nâu. |
(Chỉ dành cho tài khoản VIP)
Tính chất cơ lý |
– | – |
Thành phần |
|
|
Quy trình bào chế |
Trộn khô và đóng túi | Trộn khô và đóng túi |
Hạn dùng |
24 tháng | 24 tháng |
Bao bì (*) |
Một hộp gồm 30 gói hỗn dịch uống, một bình pha hỗn dịch 40 cc có nắp đậy (dùng nhiều lần) và 30 ống tiêm phân liều uống 20 mL sử dụng một để chuẩn bị từng liều Promacta cho hỗn dịch uống. | |
Doanh số |
– | |
Pháp lý |
Ngày đầu tiên được phê duyệt: 09-2015 (EU)
Ngày hết patent: 21-11-2023 Nước đã lưu hành: Mỹ, EU… |
(*) Còn 1 số quy cách đóng gói khác, tùy quốc gia