Dược điển Châu Âu EP 10

Dược điển Châu Âu (European Pharmacopoeia, viết tắt: EP) là một công cụ tham khảo quan trọng cho tất cả các cá nhân và tổ chức liên quan đến dược phẩm: nghiên cứu & phát triển, sản xuất, kiểm tra chất lượng.

Dược điển Châu Âu cung cấp các tiêu chuẩn chất lượng chung trong toàn ngành dược phẩm ở Châu Âu để kiểm soát chất lượng thuốc và nguyên liệu làm thuốc. Đây là một bộ sưu tập các chuyên luận riêng và chung cho các thành phần, dạng bào chế và phương pháp phân tích thuốc. Dược điển Châu Âu được áp dụng tại 39 quốc gia châu Âu và được sử dụng tại hơn 120 quốc gia trên toàn thế giới.

Công ước chung nhằm xây dựng bộ dược điển chung của châu Âu, dưới sự bảo trợ của Cộng đồng châu Âu (European Community) là nền tảng xây dựng nên bộ dược điển này kể từ năm 1964. Ấn bản đầu tiên được xuất bản dưới dạng 3 tập từ năm 1968 đến 1976. Ấn bản thứ 2 được xuất bản năm 1980, ấn bản thứ 3 năm 1996, ấn bản thứ 4 năm 2001. Từ ấn bản thứ 4, Dược điển Châu Âu được xuất bản theo chu kỳ 3 năm/lần.

Dược điển Châu Âu EP 10 được phát hành vào tháng 07 năm 2019 và được cập nhật với tám phần bổ sung định kỳ trong ba năm tiếp theo (10.1 – 10.8) chứa 2462 chuyên luận riêng (bao gồm các dạng bào chế), 383 chuyên luận chung (bao gồm các phương pháp phân tích) và khoảng 2850 mô tả về thuốc thử.