Combo QMS: Nền tảng & Nâng cao

Mở rộng kiến thức và kỹ năng Quản lý Chất lượng với Combo QMS: Nền tảng & Nâng cao!

Ngành sản xuất dược phẩm đóng vai trò quan trọng đối với sức khỏe cộng đồng, đòi hỏi sự tuân thủ nghiêm ngặt các quy định và tiêu chuẩn cao về chất lượng. Hệ thống quản lý chất lượng (QMS) đóng vai trò then chốt trong việc đảm bảo an toàn và hiệu quả cho các sản phẩm dược phẩm, và là công cụ thiết yếu cho bất kỳ doanh nghiệp sản xuất dược phẩm nào muốn đạt được thành công bền vững. Việc triển khai và duy trì hiệu quả QMS giúp đảm bảo chất lượng sản phẩm, nâng cao hiệu quả hoạt động, tuân thủ quy định, và do đó, góp phần mang lại lợi ích cho sức khỏe cộng đồng.

Để hỗ trợ các bạn học viên có thể nâng cao năng lực tư duy chất lượng toàn diện – tạo nền tảng kiến thức vững chắc trong cuộc chạy đua theo xu hướng EU GMP, SEN Pharma cho ra mắt chương trình đào tạo với Combo QMS: Nền tảng & Nâng cao dưới hình thức học qua video ghi hình trên nền tảng học trực tuyển SEN Learning.

Combo khóa học bao gồm:

Học phí:

Đăng ký theo hình thức xuất hóa đơn: 2.490.000 VND/ người
Đăng ký theo hình thức cá nhân (không xuất hóa đơn): 1.490.000 VND/ người
Ưu đãi đặc biệt dành cho sinh viên: Giảm 500.000 VND/ người.
Lưu ý: không áp dụng đồng thời với các chương trình ưu đãi khác.

Khóa học này dành cho đối tượng nào?

Sinh viên mới ra trường có định hướng liên quan đến bộ phận Chất lượng tại nhà máy Dược phẩm.
Nhân viên với 1 – 5 năm kinh nghiệm và cấp quản lý đang làm việc tại nhà máy đạt tiêu chuẩn EU-GMP.
Nhân viên tại các bộ phận khác trong nhà máy sản xuất Dược phẩm muốn tìm hiểu về Hệ thống chất lượng và EU-GMP.

Khóa học sẽ mang đến cho bạn:

Nắm vững kiến thức nền tảng về hệ thống quản lý chất lượng (QMS).
Áp dụng hiệu quả các nguyên tắc đánh giá rủi ro chất lượng (QRM).
Triển khai quy trình kiểm soát thay đổi (Change Control) chặt chẽ.
Xử lý hiệu quả sai lệch chất lượng (Deviation) và phân tích nguyên nhân gốc rễ (RCA).
Phát triển và thực hiện các hành động khắc phục và phòng ngừa (CAPAs) bài bản.
Giải đáp những thắc mắc thường gặp về quy trình xử lý sai lệch.

Tiếp cận giải pháp bền vững cho các vấn đề Không phù hợp (Non-Conformity) lớn.
Tận dụng HERCA trong ngành dược phẩm: phương pháp hiệu quả cho giải pháp tối ưu.
Làm rõ khái niệm “thẩm định” và các giải pháp hiệu quả hơn.
Đánh giá ưu nhược điểm của việc số hóa hệ thống quản lý chất lượng.
Rút ra bài học từ những sai lầm phổ biến trong quản lý thay đổi (Change control) và tìm kiếm giải pháp bền vững.

Đăng ký tham gia ngay để: